据国家卫健委通报，5月20日，全国新冠病毒疫苗单日接种量再创新高，超过1700万剂次。

  全民共筑免疫长城，需要强大的研发与生产能力为支撑。国药集团中国生物就是其中一支重要力量。

  在国家免疫规划全部15种疾病疫苗中，中国生物担负80%的供应任务，是我国生物制品的“国家队”“主力军”。疫情一开始，中国生物就成立了科研攻关团队，同步推进国家部署的5条疫苗研发技术路线，并且把主攻方向放在了灭活疫苗和基因工程疫苗上，由三个院所开展攻关。

  疫苗研发界有一个“规律”——耗时十年，花费10亿。然而疫情形势严峻，必须争分夺秒。在流程不减、标准不变、数据不省的情况下，研发团队创造性地将流程由过去的串联改为并联，比如动物试验之前是从小动物到大动物一项一项依次试验，现在则将各种动物、各项试验并联起来同步展开，大大加快了研发速度。

  新冠疫苗研发需要近距离接触病毒，相关试验只能在P3实验室中进行。为确保实验室内的病毒不会顺着空气流出，实验室内是负压环境，人体如果长期在负压与正常环境中交替，肺、大脑及身体各器官功能就会受到影响。

  仅用98天，2020年4月12日，新冠病毒灭活疫苗获得全球首个新冠灭活疫苗临床试验批件。Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果显示：接种后安全性好，无一例严重不良反应；不同程序、不同剂量接种后，接种者均产生高滴度抗体。

  2020年7月，中国生物组成“长城”项目组，派出70多人分赴阿联酋、巴林、埃及、摩洛哥、阿根廷、秘鲁等多国开展新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验。

  临床试验深处疫区高风险环境，直接接触感染者的概率很大。阿联酋阿布扎比入组接种现场前身就是当地最大的一座方舱医院，与巴林入组接种现场相通的场馆也是新冠肺炎方舱医院。

  危险没有吓倒“长城”项目组的队员们，18名党员以身作则，带动着其他同事全力以赴。Ⅲ期临床试验期间，先后有7名群众申请入党，3名表现优异的同志火线入党。在支部发动和大家努力下，项目组完成第一个万人接种用时24天，第二个万人接种用时10天，第三个万人接种仅用时6天，创下入组人数及所属国别量等多个全球第一。

  2020年12月9日，中国生物新冠灭活疫苗在阿联酋正式注册上市，成为全球首个正式获批上市的疫苗，该疫苗具有的技术安全性、防护有效性、产能可及性、储运便捷性、人群普适性、体验舒适性、使用广泛性、价格可负担性等优势显著，已在全球70多个国家和地区开展接种。

  境外某疫区项目部给中国生物发来的视频中，100多人手抚国旗大声说：“感谢祖国，感谢国药集团、中国生物的雪中送炭，带着祖国给我们的‘护身铠甲’，我们定不辱使命，沙场凯旋。”

  今年5月7日，世卫组织宣布，中国生物北京生物制品研究所的新冠灭活疫苗获得紧急使用认证，这是全球第6款获得紧急使用认证的疫苗，也是发展中国家研制的疫苗首次获得世卫组织紧急使用认证。

  中国新冠疫苗“入世”，有助于缓解全球尤其是发展中国家的疫苗短缺，促进疫苗可及性和可负担性，推动疫苗成为全球公共产品。

  在中国生物党委书记朱京津看来，中国疫苗能够和欧美发达国家和跨国医药公司站在同一起跑线上，展示了中国科技、中国制造、中国品牌和中国担当。

 “疾风知劲草，烈火见真金。在举国战‘疫’的大战大考中，中国生物践行央企责任，护佑人民群众生命健康。疫情尚未结束，奋斗不能停止，我们要提供更多的优质疫苗，造福国人，奉献世界。”朱京津说。